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磁共振温度成像可基于多种温度敏感的磁共振参数,如自旋-晶格驰豫时间T1、扩散系数D和水质子自旋频率(PRF)。
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用自旋-自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。
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采用飞秒脉冲的饱和吸收光谱方法研究了GaAs AlGaAs多量子阱中电子自旋的注入和弛豫特性,测得电子自旋极化弛豫时间为80±10ps。
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当水分含量一定时,面团的自旋-自旋弛豫时间随蔗糖含量的增加而增加。
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进一步,我们仔细讨论了不同温度、浓度下的空穴自旋弛豫时间。
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有机材料由于具有较弱的自旋轨道耦合以及超精细相互作用,因此相对于普通无机半导体具有较长的自旋弛豫时间。
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The Measurement of Nuclear Spin-lattice Relaxation Time T_1 Using Driven Recovery Method
用强迫恢复法测量原子核自旋晶格弛豫时间T1
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有机材料具有较弱的自旋-轨道耦合作用和超精细相互作用,载流子的自旋弛豫时间比较长,因而是理想的实现自旋极化注入候选材料。
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我们发现随着温度降低,空穴的自旋弛豫时间可能延长一个量级以上。
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采用PRFT法估测了四种甲基化腐植酸中各类碳的纵向弛豫时间T1值的范围。
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通过1D1H NMR,13c NMR和1H自旋晶格弛豫时间T1对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2+和Fe3+形成配合物的位置进行了研究,合成了固体配合物,对其进行了元素分析。
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用自旋-晶格弛豫时间T1研究吗啡的不对称旋转和甲基内旋转速度
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方法利用最基本的磁共振参数,自旋密度ρ、弛豫时间T1、T2以及临床自旋回波序列、线性回归拟合方法得到定量maps,以探索所执行的路线。
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Whole body NMR spin-lattice relaxation time imaging using a saturation recovery method
饱和恢复法人体核磁共振自旋&晶格弛豫时间成象方法
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